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肿瘤基因检测泛癌种

许昌肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与肿瘤相关的120个基因,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 您的孩子体检发现肿瘤标志物异常,希望进一步了解情况时。
  • 作为家长,想为孩子的肿瘤治疗寻找更多药物选择时。
  • 孩子治疗后,希望有一种便捷方式定期监控病情变化时。
  • 当常规检查无法明确诊断,需要更多线索时。
  • 您希望将孩子许昌的血液样本,邮寄给专业机构进行分析时。
  • 考虑治疗方案,希望了解不同药物的潜在效果时。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液中“信使”的精密排查。我们的血液中,除了正常细胞,有时还会漂浮着来源于异常细胞的微量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测正是通过新一代测序技术(NGS),尝试捕捉并解读这些“信使”携带的信息,重点分析了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能帮助发现可能与肿瘤相关的基因变化,为选择可能有效的靶向药物提供参考(如检测EGFR、ALK等基因变化),同时评估对某些化疗药物的潜在反应。此外,它还包含对微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因的评估,这些信息对于了解肿瘤特征有参考价值。需要了解的是,由于血液中ctDNA含量通常很低,存在检测不到相关信息的可能性,其结果解读需结合其他检查,由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对孩子来说负担很小。只需要采集8-10毫升的静脉血,就像一次常规抽血检查。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。整个采血过程在专业的护士操作下,通常几分钟内就能完成,可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后,您可以选择前往许昌的合作服务点,或者使用我们提供的专用采样包,将血液样本通过冷链快递安全寄送到检测中心。您在家中或附近就能轻松完成样本的递送。

结果准确吗?安全吗?

该检测基于成熟的新一代测序平台,在技术层面上具有高度的灵敏度和特异性,旨在精准识别血液中微量的特定基因序列变化。检测在符合资质的实验室内进行,操作流程规范,安全可靠。报告会清晰标明检测到的基因变化及相应的解读信息。请您理解,任何检测都有其局限性,血液检测的结果受多种因素影响。如果本次检测未发现报告范围内的特定基因变化,不排除存在其他未检测基因变化的可能性,也不代表完全没有相关情况。检测结果是一项重要的参考信息,最终方案的制定仍需综合所有情况,由您和专业人士共同商议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我找到可以用的靶向药吗?
我们无法做出这样的保证。检测的目的是全面筛查肿瘤的基因特征,旨在发现潜在的用药靶点,为医生制定方案提供更多分子层面的参考信息。最终是否有合适的药物可用,取决于检测结果和您主治医生的综合判断。
这个检测18140元的费用,是一次性付清吗?
是的,项目总费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。通常在采样前或采样时完成支付。具体支付流程,预约时工作人员会为您详细说明。
在许昌,不同检测机构都说自己做120基因,我怎么判断该选哪个?就比价格吗?
不能仅比价格。您需要关注:1. 技术平台和检测下限(灵敏度);2. 包含的基因列表和解读数据库是否相同;3. 报告解读团队的专业背景;4. 样本处理流程和质控标准;5. 售后服务与临床支持。建议索取各家的技术白皮书或说明进行详细对比。
这个检测能预测我癌症复发的几率有多大吗?
本检测中的“预后监控”部分,主要是通过检测治疗后血液中是否仍存在肿瘤ctDNA,来评估分子层面的残留风险。阳性结果提示复发风险相对较高,阴性结果则提示风险较低。但它不能给出一个具体的百分比数字来预测复发几率。癌症预后是综合分期、病理、治疗反应、基因特征等多因素的结果,需由您的主治医生进行全面评估。
抽血前有没有什么特别要注意的?比如要空腹吗?
本项目使用特殊的采血管,对空腹没有硬性要求。但建议您在采血前避免高脂饮食,具体详细的采样注意事项,在您收到采样包时会有明确指导。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
  • 请确保孩子在采样前充分休息,处于相对稳定的身体状况。
  • 使用邮寄服务时,请严格按照采样包内的指南操作,确保样本管标签清晰。
  • 采样后,请尽快将样本放入专用生物安全袋,并联系快递员取件。
  • 收到电子报告后,请妥善保管,建议在专业人士指导下解读结果。
  • 请理解检测的局限性,其结果应作为综合评估的参考信息之一。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问或客服中心。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

常** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读,等了差不多两周。那段时间心里很焦急,总是惦记着结果。希望能再优化一下流程,缩短一些时间就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨,这确实需要一定周期。我们会持续优化流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。

2026-04-0159人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

客服态度确实好,有问必答。但就是感觉价格有点高,虽然有医保不能报销的心理准备,但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得上。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解您的感受,也在积极通过技术创新和规模效应,努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划,您可以咨询顾问了解详情。

2026-03-315人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是胃癌患者,医生推荐做这个检测看看靶向药机会。我们家属对流程一窍不通,全程都是客服小姐姐一步步教怎么预约抽血、寄送样本,特别细致。报告出来前还主动提醒我们注意接听解读电话,这种主动服务让人安心。

机构回复

陪伴家人抗癌非常不易,能为您分担一些流程上的琐事是我们的荣幸。祝愿阿姨治疗顺利,我们的医学团队会持续为您提供专业的报告解读支持。

2026-03-294人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-03-0946人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

对于癌症家庭,任何一笔开支都要精打细算。这个检测价格确实高,但考虑到技术的先进性和信息的全面性,算是“贵有贵的道理”。如果能有一些慈善援助或保险直付的合作,负担会轻很多。服务和技术是没得说,五星好评。

机构回复

深深理解您的心情。我们正在积极拓展与各类保险及公益基金的合作,希望未来能帮助更多家庭减轻经济负担。感谢您对我们技术与服务的认可。

2026-03-1623人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

预约上门抽血的服务太方便了,护士手法专业,我血管细也没受罪。后续的每一个步骤,客服都有短信提醒,根本不用自己费心记时间,这种省心的体验对于需要频繁跑医院的我们来说太重要了。

机构回复

能让您在艰难时期省心省力,是我们服务的价值所在。我们精心设计服务流程,正是为了减少您的奔波与焦虑。感谢您对我们细节服务的认可!

2026-03-2368人觉得有用

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